3月17日，专注于开发和商业化用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的全球化生物医药公司—百济神州(BGNE)在北京举办了“2018百济神州血液论坛”，论坛见证了中国新近获批的维达莎(Vidaza，注射用阿扎胞苷)和瑞复美(Revlimid，来那度胺胶囊)新诊断多发性骨髓瘤适应症(NDMM)的上市启动。
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3月17日，专注于开发和商业化用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的全球化生物医药公司—百济神州(BGNE)在北京举办了“2018百济神州血液论坛”，论坛见证了中国新近获批的维达莎(Vidaza，注射用阿扎胞苷)和瑞复美(Revlimid，来那度胺胶囊)新诊断多发性骨髓瘤适应症(NDMM)的上市启动。公司创始人、董事长兼首席执行官欧雷强(John V. Oyler)先生表示，希望构建起一个高专业水准的血液病学术交流平台，通过全面商业化进程的加速，将结合国内癌症诊疗实际情况制定药品定价策略，为中国肿瘤患者带来具有全球竞争力且可支付性更强的创新药物。
投资逻辑
创新药中的牛股
2016年2月百济神州在美国纳斯达克上市，上市IPO定价24美元，首日总市值达到7.2亿美元，昨日收涨2.93%至177.22美元股价再创新高，市值94.9亿美元。上市仅两年股价翻了六倍多，18年年初至今涨幅超过80%。公司是一家致力于研究和开发全球领先靶向及免疫抗肿瘤药物的新药研发公司，在研产品线包括新型小分子靶向类和单克隆抗体类抗癌药物，以全球患者提供最好的肿瘤药产品为使命。
牵手新基，商业成果在即
百济神州此次新近获批的瑞复美和维达莎两款药物，来自2017年7月宣布的与生物制药龙头新基公司（CELG）的战略合作，双方将共同在实体肿瘤领域推进PD-1抑制剂BGB-A317项目。2017年9月双方宣布启动在肿瘤领域的全球战略性合作，涉及金额总计13.93亿美元的合作进入运营阶段。7月合作宣布后，公司股价连续几天大涨，涨幅超50%以上，同时9月股价开启极速上涨模式。
基于合作，新基投入13.93亿美元获得百济神州抗肿瘤产品品牌BGB-A317授权，交易创下目前国内药企单品种收购的“最高价”。此外，百济神州接手新基在中国的运营团队，拥有新基公司在中国获批产品的独家授权，包括ABRAXANE®注射用紫杉醇(白蛋白结合型)、瑞复美(来那度胺)和维达莎。瑞复美是多发性骨髓瘤治疗的四个基石药物之一，如今中国市场新适应症获批，意味着可以挖掘新的更大市场，销量有望提振，目前国内上市的来那度胺药品仅有瑞复美和双鹭药业的立生。维达莎在中国可用于治疗中危-2/高危MDS、伴有20-30%骨髓原始细胞的AML以及CMML患者，根据独家协议，维达莎在中国由百济神州进行独家销售。
研发、生产与上市快速发展
公司目前仍处于亏损状态，但通过合作近来年公司各环节发展迅速。2017年，百济神州耗资2亿美元在中国苏州落成了其首个药物生产基地，已经启动投产两种小分子药物：BGB-3111和BGB-290，分别用于淋巴瘤和实体瘤，公司完成了从研发向生产、市场的跳跃，成为一个全产业链制药企业。此次论坛，公司管理层介绍了公司在药物研发策略及在血液肿瘤领域的产品布局，自主研发的全球第二代BTK抑制剂也已经进入全球3期和中国关键2期临床试验阶段。目前，百济神州已经开展了6项全球性注册试验和6项中国注册性试验，到2018年底前，将有共计不少于10项全球性临床试验全面开展，见下图各项目临床试验进度。
与全球制药巨头合作并进，16年上市的百济神州开启了快速发展通道，从研发到生产乃至投入市场，除了中国地区独家代理的几款产品外，公司多款研发产品已进入2期及3期临床试验，未来想象空间可期，同时显示着中国创新药企业的实力，在国际市场上已逐渐得到认可。
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